Carprofene di farmaci veterinari di recente registrazione e rilevamento dei residui flurali

January 12, 2024

Nel 2023, sono stati approvati per il marketing di recente per il marketing, sono stati approvati farmaci veterinari di nuova registrazione, Carprofene e Fluralana.
I due nuovi farmaci si sono comportati bene nel trattamento delle malattie e gli alimenti pertinenti di origine animale hanno anche fissato i massimi limiti di residui per l'implementazione della sperimentazione, che merita l'attenzione delle imprese.
Profilo del farmaco >>
Il carprofene è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo con effetti antipiretici, analgesici e anti-infiammatori e il suo meccanismo d'azione è correlato all'inibizione dell'attività della cicloossigenasi. Ha un effetto regolamentare sull'immunità umorale e sulla risposta immunitaria cellulare e ha un effetto inibitorio sulla produzione di fattore di attivazione degli osteoclasti (OAF), prostaglandina E1 e prostaglandina E2 inibendo la biosintesi delle prostaglandine.
FLURALANA è un nuovo tipo di farmaco ad azione lunga usata negli animali per respingere gli ectoparasiti, che appartiene al farmaco anthelmintico ad ampio spettro della classe Isoxazolina, che è stato utilizzato per la prima volta negli insetticidi agricoli ed è un nuovo canale di controllo del cloruro GABA ad alta efficienza Intrutinatore, che è simile al bersaglio di insetticidi come ciclopentadieni, fenilpirazoli e macrolidi. Mostra un buon effetto di omicidio sugli insetti come zecche, pulci, pidocchi, emiptera e diptera e non ha alcun effetto tossico evidente sui mammiferi. Negli ultimi anni, Fluralana ha attirato l'attenzione della medicina veterinaria e degli studiosi di scienze agricole in patria e all'estero per il trattamento e la prevenzione delle malattie ectoparasitiche negli animali.
Requisiti normativi >>
L'unità di segnalazione di Carprofen ha stabilito l'assunzione giornaliera accettabile (ADI) e il limite di residuo massimo (MRL) nei tessuti bovini con riferimento agli standard pertinenti dell'Unione europea.

L'unità di segnalazione di Flurallana ha stabilito la sua assunzione quotidiana accettabile (ADI) e il limite di residuo massimo (MRL) nei tessuti commestibili e le uova di polli con riferimento agli standard pertinenti dell'Unione europea.

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