Estratto di genziane amarogentin 97% CAS n. 21018-84-8

Cosa fa amarogentin?

L'amarogentin, un importante estratto di erbe cinese derivato dalle radici delle piante medicinali tradizionali come Swertia e Gentiana, è un glicoside iridoide schizociclico che ha acquisito riconoscimento per la sua vasta gamma di proprietà che promuovono la salute naturale. Nel regno dei prodotti naturali salutari alimentari, l'amarogentin funge da potente ingrediente grazie al suo ricco contenuto di estratti naturali.

Questo composto bioattivo mostra molteplici effetti biologici che contribuiscono in modo significativo alla salute umana. Possiede potenti qualità antiossidanti, che neutralizzano i radicali liberi e proteggono le cellule dallo stress ossidativo. Inoltre, l'amarogentina dimostra attività antitumorali promuovendo l'apoptosi-la morte cellulare programmata nelle cellule tumorali-e interferendo con il ciclo cellulare nella fase G2/m, inibendo efficacemente la crescita tumorale.

I suoi attributi protettivi Hepato lo rendono una componente attraente nell'ingrediente sanitario che supporta la funzione epatica, mentre i suoi effetti immunomodulanti aiutano a regolare il sistema immunitario, mantenendo così una risposta equilibrata a patogeni e minacce interne.

Inoltre, l'amarogentina mette in mostra il potenziale anti-diabetico attraverso la down-regolazione della via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, una cascata molecolare chiave coinvolta nella resistenza all'insulina e nel metabolismo del glucosio. Anche il suo impatto benefico sulla salute vascolare entra in gioco mentre attiva l'AMPK (proteina chinasi attivata dal monofosfato adenosina), un regolatore metabolico principale che migliora l'efficienza metabolica complessiva all'interno dei vasi sanguigni e di altri tessuti.

In conclusione, l'amarogentina, estratta da queste preziose erbe cinesi, si distingue come un promettente ingrediente di prodotti salutari naturali a causa della sua serie di azioni terapeutiche a base vegetale mirano vari aspetti del benessere fisiologico.

Effetto:

1. Protezione epatica

I glicosidi con glicosidi prevengono il cancro al fegato regolando il punto di controllo del ciclo cellulare G1/S e inducendo l'apoptosi cellulare. In un modello murino di carcinoma epatico indotto da CCL4, a un gruppo di topi è stato somministrato glicoside intiolato 15 giorni prima del cancro, all'altro gruppo è stato somministrato glucoside geniale una settimana dopo la carcinogenesi. 30 settimane dopo, i topi forniti prima della carcinogenesi non hanno avuto cambiamenti significativi nella morfologia del fegato e nella struttura dei tessuti e nessun cambiamento patologico come la perdita di peso e la penetrazione dei linfociti, mentre i topi somministrati dopo la carcinogenesi avevano piccole lesioni sulla superficie del fegato, moderata displasia di struttura epatica e penetrazione dei linfociti. Rispetto al gruppo di controllo, le cellule proliferative dei topi pre-cancerosi sono state significativamente ridotte e il numero apoptotico è stato aumentato, mentre le cellule proliferative dei topi post-cancerosi sono state aumentate e il numero apoptotico è stato ridotto. Si può vedere che l'effetto preventivo del glicoside intiolato è più efficace dell'effetto terapeutico. 0,2 mg/g è la dose più efficace di glicoside intiolato.

2. Effetto antitumorale

Cox è un enzima che limita la velocità che converte l'acido arachidonico in prostaglandine nelle cellule. L'espressione di COX-II indotta da mitosi, oncogeni e metastasi tumorali può promuovere la proliferazione e l'angiogenesi delle cellule tumorali. La proteasi apoptotica (procaspase-3) esiste come precursore inattivo nelle cellule ed è attivata dalla subunità P11P17 per indurre l'apoptosi. In un modello murino di carcinoma cutaneo indotto da DMBA (dimetilbenzachantracene dimetilbenzachantracene), è stato scoperto che il bersaglio del glicoside delylato è COX-II e la proteasi apoptotica (Procaspase-3), che può indurre l'apoptosi e inibire la proliferazione tumorale dallo scarico della regolazione Espressione di COX-II e attivazione della proteasi apoptotica.

3. Azione anti-kala-azar

L'amastigote di Leishmania Didi è principalmente parassita nei macrofagi di fegato, milza, midollo osseo, linfonodi e altri organi e spesso provoca sintomi sistemici, come febbre, epatosplenomegalia, anemia, epistassi e così via. I pazienti hanno spesso una pigmentazione scura della pelle e della febbre, che è anche chiamata Kala-Azar. A causa della sua forte patogenicità, spesso muore dalle complicanze senza trattamento e il tasso di mortalità può arrivare fino al 90%. È stato scoperto che il lato geniato può inibire la topoisomerasi I, impedirgli di legame con il DNA, inibire la proliferazione del parassita e mostrare un effetto anti-leishmania. Swapna Medda et al. Iniettò la Leishmania in criceti e li divise in quattro gruppi, dando rispettivamente il gentioside liberi, i suoi liposomi e le sue vescicole. Dopo 30 giorni, è stato riscontrato che l'incidenza di parassiti nel gruppo di trattamento (liberi, liposomi e vescicole) è stata ridotta del 34%, 69%e 90%, rispettivamente. I topi somministrati glicoside GILIOLATO GITA non sono morti in nessuno dei cinque gruppi di dose e la dose terapeutica ottimale era di 2,5 mg/kg. Inoltre, è stato scoperto che l'azione anti-leishmaniosi del glicoside intiolato era dose-dipendente e aveva lo stesso effetto anti-protozoano della camptothecina.

Perorazione

È stato dimostrato che il gentioside è benefico per la digestione, la protezione del fegato, il tumore anti-pelle, l'anti-Kala-azar e altri effetti curativi e biosicurezza e ha attirato l'attenzione in esperimenti in vitro e animali. Tuttavia, ci sono ancora molti lavori di ricerca sul fatto che la parte geniata abbia una prospettiva di applicazione clinica e se può essere sviluppato in un nuovo farmaco epatoprotettivo o farmaco anti-tumore.